Síndrome Nefrítico Agudo: Manifestaciones Clínicas, Diagnóstico y Tratamiento

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Síndrome Nefrítico

Clínico:

  • Asintomático: 50% de los casos

Edema:

  • Se presenta en el 80% de los casos
  • Consecuencia de retención de Na y H2O. Duro, no deja fóvea, abrupto y caliente.

Hipertensión Arterial:

  • Se presenta en 60 a 80% de los pacientes
  • Depende del incremento del volumen plasmático

Hematuria microscópica:

  • Se presenta en solamente 30% de pacientes
  • Hallazgo universal
  • Puede persistir hasta un año (GNAPE)

Hematuria macroscópica:

  • Es parte de la fase aguda de la enfermedad
  • Dura de 1 a 2 semanas

Oliguria:

  • Es frecuente y desaparece a la semana
  • Excreta urinaria (<1ml/kg/h)

Azoemia:

  • Se presenta en 25-40% de los niños
  • Muy raro que se alcancen niveles de diálisis.

Hipocomplementemia:

Se observa en 95% de los casos

Manifestaciones de hipervolemia:

Hepatomegalia, cardiomegalia, reflujo hepatoyugular, tos, disnea

Manifestaciones inespecíficas:

Debilidad, dolor abdominal, anorexia y vómitos.

Laboratorio

Examen de Orina:

Glóbulos rojos dismórficos, cilindros hemáticos y proteinuria. La densidad es normal (>1.020)

  • Aumento de Urea y creatinina.

Anemia:

Tipo normocítica, normocrómica como consecuencia de la hipervolemia

Antiestreptolisinas:

Evidencia de infección estreptocócica. Streptozyme tiene una sensibilidad de hasta 97%. (>200UI)

Bacteriología:

Exudado faríngeo, cultivo de lesiones de piel.

Inmunología:

C3: disminuido.

Otras pruebas:

  • Imágenes
  • Ecografía renal.
  • Rx de Tórax

Biopsia renal indicaciones:

  • Síndrome nefrítico en lactantes y adolescentes.
  • HTA, edema y/o oliguria > 3 semanas.
  • Hematuria macroscópica > 3 semanas.
  • Insuficiencia renal aguda > 3 semanas.
  • Asociado a Síndrome Nefrótico.
  • Proteinuria a los 6 meses
  • Hipocomplementemia >12 meses
  • Duda Diagnóstica

Tratamiento

  • Reposo

Dieta:

Hiposódica normoproteica (1 mes)

Penicilina Benzatínica:

  • Presentación: 600.000 UI, 1.200.000 o 2.400.000 UI IM a dosis única
  • Dosis pediátrica 25.000 -50.000UI/kg/día c/4hrs
  • Eritromicina 30-50mg/kg/día.
  • HTA
  • Encefalopatía Hipertensiva
  • Diuréticos de Asa 1-2 mg/kg/día
  • Hidralazina (3mg/kg/dosis)V.O cada 8 hrs.
  • Nifedipina 0,2-0,3 mg/kg/dosis

Criterios de Alta

  • Ausencia de edema.
  • Ausencia de hipertensión.
  • Ausencias de hematuria macroscópica.
  • Cifras de urea y creatinina normal.

Complicaciones

  • Uremia
  • ICC
  • Encefalopatía Hipertensiva
  • Edema agudo de pulmón
  • IRA

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INSUFICIENCIA RENAL AGUDA

Síndrome clínico caracterizado por la disminución brusca del filtrado glomerular con retención de productos nitrogenados derivados del catabolismo proteico, e incapacidad para mantener la hemostasia de líquidos, electrolitos y el equilibrio ácido base.

Dato Analítico:

Elevación de urea, creatinina dos desviaciones estándar por encima del valor normal para la edad.

Dato Clínico:

Alteración de la Diuresis

Epidemiología:

Más frecuente en edades extremas:

RN - LACTANTES.

  • Incidencia 1 de cada 3 niños hospitalizados. Mortalidad de 14%. Mayor en países no desarrollados.
  • 10% de todos los niños hospitalizados por cualquier causa tiene algún grado de IRA.
  • 80% en los pacientes ingresados en Unidad de Cuidados Intensivos.
  • Niños que ingresan a UCIP el riesgo de IRA aumenta 5-10% respecto a hospitalización general. >pacientes que requieren VM o drogas vasoactivas.

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