Replicación do ADN e Síntese de Proteínas

A Replicación do ADN

A súa función é transmitir unha copia do ADN a cada célula filla. Para que se realice o proceso, necesítanse os nucleótidos que forman as novas cadeas e enzimas.

Fases da Replicación

1. A replicación comeza coa rotura das pontes de hidróxeno que unen as bases nitroxenadas complementarias.
2. Mentres que as dúas cadeas se separan, cada unha fai de molde para a síntese da complementaria. Uns determinados enzimas van unindo os nucleótidos, por complementariedade das bases. O lazo que se abre cando as dúas cadeas de ADN se separan para sintetizar unha copia de si mesmas chámase burbulla de replicación.
3. O resultado son dúas moléculas idénticas de ADN, que son unha copia exacta da molécula orixinal.

O proceso de replicación é semiconservativo, xa que cada cadea de ADN serve de molde para a creación dunha nova cadea complementaria. Cada dobre hélice estará formada por unha cadea da molécula inicial (conservada) e outra nova (sintetizada).

Para evitar os erros reprodutivos, existen enzimas de reparación que detectan os nucleótidos incorrectamente apareados ou colocados e substitúenos polos correctos. Cando isto non funciona, prodúcense as mutacións.

Do ADN ás Proteínas

Xene: Cada fragmento de ADN que contén información xenética para un determinado carácter.

Proteínas: Cadeas formadas pola secuencia de moléculas simples, os aminoácidos.

George Beadle e Edward Tatum comprobaron que cada xene contén a información para a síntese dunha proteína, e que esta é a que determina un carácter. Un cambio na secuencia do xene pode provocar unha alteración na proteína, que se manifesta nun cambio nas características do individuo.

Como se Expresa a Información Xenética?

Un xene non sintetiza directamente unha cadea de proteínas, senón que a información que contén o ADN ten que ser descodificada, a través do ARN mensaxeiro. Realízase en dúas partes: a transcrición e a tradución.

Transcrición

Formación dunha molécula de ARN mensaxeiro (ARNm), cunha secuencia de bases nitroxenadas que é complementaria a unha das febras da dobre hélice do ADN. A cadea de ARN sintetízase, e neste proceso, a base complementaria da adenina (A) é o uracilo (U) en lugar da timina (T).

Tradución

Formación dunha proteína cunha secuencia de aminoácidos determinada pola secuencia de bases nitroxenadas do ARNm.

Nas células eucariotas, o ARNm fabricado sae do núcleo e chega ao citoplasma, onde se une aos ribosomas. Estes len a mensaxe xenética en grupos de tres nucleótidos, chamados codóns.

Ao ir avanzando o ribosoma sobre o ARNm, irá traducindo cada codón á linguaxe das proteínas. Para isto, participa o ARN de transferencia (ARNt), que selecciona un aminoácido específico para cada codón. Así, a secuencia de bases do ARNm establece a orde en que se engaden os aminoácidos na cadea que formará a proteína. Simultaneamente, os aminoácidos que transporta o ARNt formarán unha molécula de proteína que desenvolverá a súa función específica.

O Código Xenético

É a relación entre a secuencia de nucleótidos no ARN mensaxeiro e a secuencia de aminoácidos da proteína. Determina o aminoácido que lle corresponde a cada tres nucleótidos do ARN mensaxeiro ou codón.

Características do Código Xenético

• Un mesmo aminoácido pode estar codificado por máis dun codón.
• Algúns codóns marcan o final do proceso de tradución, como o UAA.
• O codón AUG dá inicio á tradución.
• É universal.

As Mutacións

Mutación: Cambios ou alteracións no material xenético dunha célula.

Consecuencias das Mutacións

1. Son negativas cando causan danos ao individuo que as porta.
2. Son neutras se non producen beneficios nin prexuízos significativos.
3. Son beneficiosas cando aumentan a probabilidade do organismo de sobrevivir e reproducirse.

Tipos de Mutacións

Segundo as Células Afectadas

• Somáticas: Afectan a calquera célula do individuo, excepto as reprodutoras.
• Herdables: Afectan os gametos ou as células nai que darán lugar aos gametos.

Segundo o ADN Afectado

• Xénicas: Producen alteracións na secuencia de nucleótidos dun xene.
• Cromosómicas: Producen cambios nalgúns segmentos de cromosomas.

Segundo a Súa Orixe

• Espontáneas: Débense a causas naturais como erros na replicación do ADN.
• Inducidas: Son causadas pola exposición a axentes mutaxénicos presentes no medio ambiente.