Relación de la mitación con el desarrollo de enfermedades y procesos biológicos

Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología

Escrito el 25 de Enero de 2024 en español con un tamaño de 15,63 KB

Relación de la mitación con el desarrollo de enfermedades y procesos biológicos

En la relación de la mitación con el posible desarrollo de enfermedades como el cáncer podemos encontrar que:

I. Exísten sistemas de reparación de las mutaciones recuperando a la célula a su estado normal.
II. Debe ocurrir mutación de proto-oncogenes a oncogenes.
III. Para que aparezca el cáncer se requiere de sucesivas mutaciones.
IV. Pueden mutar los genes supresores de tumores y genes reparadores de ADN.

Las siguientes aseveraciones son correctas respecto de la etapa de blastulación:

I. El blastocito tardío se diferencia en las capas celulares de trofoblasto y embrioblasto.
II. El blastocito temprano se diferencia en capas celulares de epiblastos e hipoblastos.
III. El sinciciotrofoblasto presenta células madres pluripotenciales.
IV. El embrioblasto y el citotrofoblasto presentan células madre pluripotenciales.

La estructura química del ADN se encuentra constituida por:

Azúcar pentosa ribosa.
II. Grupo fosfato.
III. Bases nitrogenadas purinas y pirimidinas.
IV. Azúcar pentosa desoxiribosa.

Indique cuales afirmaciones son falsas en relación a la traducción:

I. Ocurre tanto en el núcleo como en el citoplasma de la célula.
II. Posee tres fases, iniciación, elongación y término.
III. Permite traducir el mensaje de ADN a un ARN mensajero.
IV. Utiliza para traducir el código genético específico para cada tipo de especie.

La etapa de gatrulación se caracteriza por:

I. Se forman los primordios de todos los tejidos.
II. Se forma la estría primitiva a partir del epiblasto.
III. El paso desde un disco germinativo a un embrión.
IV. El paso desde un disco bilaminar a uno trilaminar.

La ovogénesis consiste y se caracteriza por:

I. Formar un óvulo por cada célula de origen.
II. Formar gametos con todo su citoplasma contenido.
III. Generar tres corpúsculos polares.
IV. Iniciarse en el desarrollo embrionario del feto femenino.

La cadena de doble hélice del modelo de Watson y Crick está definida por:

I. Bases nitrogenadas de las cadenas opuestas unidas por puentes de hidrógeno.
II. Cada vuelta de la cadena contiene 10 bases y mide 34 A°.
III. La cadena está formada por nucleótidos.
IV. La cadena se une entre nucleótidos por enlaces fosfodiester.

Respecto del origen embrionario de los tejidos es correcto que:

I. Bazo, ovarios y riñones son derivados del mesodermo.
II. Hipófisis, parótidas y glándulas mamarias son derivados del ectodermo.
III. Epitelios de vejiga y del tímpano son derivados del endodermo.
IV. Epitelios de ojos, naríz y epidermis son derivados del ectodermo.

El flujo de la información genética corresponde a:

I. El proceso de expresión de genes de la célula.
II. El paso de ADN a ARN y a proteína.
III. Los procesos de transcripción y traducción principalmente.
IV. A la formación de descendencia con materias genético de sus padres.

Los nucleosomas corresponden a:

I. Complejos de ADN y proteínas.
II. Se encuentran formados por histonas.
III. Permiten el super enrollamiento del ADN.
IV. Se forman en el citoplasma de la célula.

De la adhesión y comunicación de tejidos se puede severar que:

I. Las moléculas de adhesión celular (CAM) son proteínas integrales de membrana.
II. Las uniones celulares contienen proteínas integrales de membrana.
III. Los canales transmembrana contienen conexina.
IV. Las lamininas son proteínas de la matriz extracelular (MEC).

Sobre las mutaciones podemos afirmar lo siguiente:

I. Las mutaciones que ocurren en los gametos se transmiten a generaciones futuras.
II. Las mutaciones que ocurren en las células somáticas solo se transmiten a las células que se originan por mitosis y citocinesis.
III. Las génicas pueden ser de sustitución de una base nucleotidica por otra.
IV. Las cromosómicas estructurales pueden ser de inversión paracentrica.

Entre las aplicaciones del uso del estudio del ADN podemos encontrar

I. Generación de células recombinantes como biorreactores.
II. Análisis de paternidad.
III. Generación de transgénicos
IV. Realización de terapia génica en salud humana.

Las células madre son importantes debido a que

Permiten la clonación terapéutica
II. Pueden regenerar células madre
III. Pueden regenerar uno o varios tipos celulares
IV. Pueden reemplazar tejido dañado.

La espermatogenesis consiste y se caracteriza por

I. Comenzar en la pubertad del hombre
II. Siempre empezar con mitosis de las células germinales
III. Comenzar desde espermatogonias a espermatocitos y a espermatidas
IV. Finalizar con 4 gametos haploides por cada célula de origen, denominados espermatozoides.

De la técnica de PCR podemos decir:

I. Es la sigla de polimerasa chain reaction
II. Permite obtener millones de copias de ADN in Vitro
III. Se utiliza para diagnostico de enfermedades
IV. Corresponde a la simulación de la replicación de ADN.

Las diferencias entre ovogénesis y espermatogenisis son:

I. La primera ocurre en ovarios y la segunda en testículos.
II. La mujer nace con 400000 ovocitos y el hombre nace sin espermatozoides.
III. En la meiosis I es mayor el material celular que pasa a una de las células hijas en la ovogénesis y se reparte de manera equitativa en la espermatogenesis
IV. Cada ovogonia genera un ovocito primario y las espermatogonias producen cuatro espermatozoides.

Sobre la meiosis podemos afirmar que:

I: En cada polo celular en la telofase I se recibe una combinación de cromosomas maternos y paternos pero de un solo homologo.
II. Cada núcleo diploide se divide dos veces, produciendo un total de cuatro núcleos.
III. Los cromosomas se duplican solo una vez
IV. Cada uno de los cuatro núcleos producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el núcleo original.

Indique cuales de estas afirmaciones son correctas

I. En la fecundación el espermatozoide solo transmite su pronúcleo haploide
II. El núcleo contiene una o más estructuras compactas llamadas nucléolos que carecen de membrana
III. La denaturacion del ADN puede ocurrir sobre los 94°C
IV. La haploidia de las células se logra por meiosis

Las diferencias entre mitosis y meiosis que podemos identificar son:

I. Durante la meiosis se recombina el material genético de los progenitores lo que no ocurre en la mitosis
II. Las cromatidas hermanas se separan en la meiosis pero no ocurre en la mitosis
III. En la mitosis cada núcleo filial tienen el mismo número de cromosomas que la célula original a diferencia de la meiosis que contiene la mitad.
IV. Los cromosomas de las células hijas en la mitosis son idénticos a la célula madre y en la meiosis los cromosomas son diferentes a la célula madre.

En las fases del ciclo células podemos reconocer:

I. Una fase de división celular o mitosis donde se reparan los cromosomas duplicados
II. Una fase S, o de síntesis, la que corresponde la duplicación del ADN y proteínas asociadas.
III. La fase G1 en que la célula duplica su tamaño y aumenta la cantidad de organelos, enzimas y otras moléculas.
IV. Se agrupan en interfase, mitosis y citocinesis.

Sobre el proceso de mitosis en las células somáticas es posible indicar que:

I. Se divide en profase, metafase, anafase y telofase.
II. En la profase cada cromatida se une a alguno de los micro túbulos del huso mitótico en su cinetocoro
III. En la metafase los cromosomas homólogos se aparean y alinean en el plano ecuatorial.
IV. La anafase termina con los cromosomas en los polos.

En la replicación de ADN podemos encontrar que:

I. Esta ocurre en base al modelo de Watson y Crick, denominado semiconservativo.
II. Las principales enzimas que participan en el proceso son la Helicasa, la ADN polimerasa y la ADN ligasa.
III. Se generan los fragmentos de okasaki en la hebra discontinua o retrasada.
IV. La enzima helicasa rompe los puentes de hidrogeno.

Sobre la reproducción podemos afirmar que:

I. Los clones son obtenidos mediante mitosis de la reproducción asexual.
II. La reproducción sexual genera aumento en la variabilidad genética en la especie.
III. Incluye la producción de gametos, la fecundación y la embriogenisis.
IV. Mediante meiosis se generan gametos haploides que luego en la fecundación forman el cigoto diploide.

Se puede definir a un gen como

Una estructura cromosomal que posee una unidad reguladora
II. Una secuencia de ADN que posee al menos una región promotora, intrones y exones.
III. Una secuencia de ADN capaz de codificar información para la generación de una cadena aminoácidos.
IV. Una secuencia de ADN que se transcribirá en ARNm.

Indique a que corresponde la siguiente secuencia AGGCUAC:

Una hebra de ADN simple
Una hebra de ADN complementaria TCCGATG
III. Una hebra de ARN generada de la hebra de ADN molde TCCGATG
IV. Una secuencia de ARN

En mutaciones, el síndrome de down se clasifica como:

Mutación cromosómica numérica por poliploidia
Mutación cromosómica estructural de duplicación

III. Mutación cromosómica numérica aneuploidia y trisomiaMutación génica de duplicación con trisomia 21

Indique las afirmaciones correctas en relación al proceso de transcripción

I.En la transcripción participa la ARN polimerasa, la cual se una a la región promotora ADN.

II.A partir de una de las hebras de ADN se genera una hebra de ARNm

III.La transcripción ocurre en el sentido 5’ a 3’

IV.El ARN es procesado agregando una cola poli A.

V - EL ARNm es procesado dentro del núcleo y debe madurar antes de ser enviado al citoplasma.
V -Las células procursoras proliferativas reponen a las células con diferenciación…. (no sé ve que dice D:…)
V -Cuando la célula comienza la división celular, la cromatina se condensa y forma estructuras filiformes llamadas cromosomas.
F - Una mutación en las células somaticas de un individuo es transmisible a la …no se ve tampoco, supongo será herencia J.
V -En los cromosomas se encuentran los genes
V -En la fase, G0, las células están vivas y metabólicamente activas pero no se reproducen.
V -La fecundación consiste en la unión de los gametos con fusión de sus……..reconstitución del numero cromosómico de la especie.
V -Las uniones estrechas impiden la difusión de moléculas al interior del medio celular y sellan cavidades.
V -Genoma corresponde a la totalidad del material genético contenido en el organismo
V -El cromosoma 1 es el más grande en humanos y el cromosoma Y el más pequeño.
F -La reproducción sexual se basa en la utilización de mitosis y la asexual en la utilización de meiosis principalmente.
F -La descendencia producida por vía sexual es genéticamente idéntica a los progenitores.
F -El cáncer depende solo de factores genéticos.
V -En la reproducción sexual existe unión de dos células especializadas, los gametos, para formar una célula, el cigoto.
F -Epigenetica estudia el fenotipo resultante de la interacción con los ruidos del desarrollo, a partir del denominado epigenoma.
F -Los proteoglicanos permiten la fijación de diversos tipos de colágeno
V -Los gametos son células sexuales especializadas (espermatozoides y ovocitos producidos por las gónadas (masculinas y femeninas, respectivamente)) que transmiten la información genética entre generaciones.
V -Cada cromosoma duplicado consiste en dos cromatidas hermanas
V -La recombinación genética durante el entrecruzamiento o crossing-over hace aumentar la cantidad de variación genética entre la descendencia de los progenitores que reproducen vía asexual
F -Los gametos son haploides y diploides y los individuos son solo diploides
V -En algunos casos, antes de alcanzar el punto R, las células pasan de la fase G1, a un estado especial de reposo, llamado G0, en el cual pueden permanecer durante días, semanas o años.
F -El plan corporal es el modelo espacial de un organismo y depende únicamente del programa genético del organismo.
F -En la maduración del ARN se le agrega una caperuza metilada en un extremo y una cola de muchos nucleótidos de guanina en el otro extremo.
V -El codón de inicio AUG codifica para metionina

V -La metástasis corresponde al ingreso de células mutadas con oncogenes, al torrente sanguíneo.
V -El ADN regula la síntesis de proteínas a través del ARN de transferencia que envía al citoplasma donde se sintetizan las proteínas.
V -La lamina basal es un tipo especializado de membrana celular
V -Un tumor es benigno cuando hay proliferación en forma externa al tejido del individuo.
F -El entrecruzamiento siempre ocurre entre cromatidas hermanas dando como resultado el intercambio del material cromosómico.
V -Una mutación cromosómica numérica euploide triploidie produce el aborto temprano.

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