Malalties Comunes: Diabetis, Cèl·lules Mare, Psoriasis i Més

Malalties Comunes i Trastorns de la Salut

Diabetis

La diabetis és una malaltia crònica que es caracteritza per la incapacitat de controlar els nivells de sucre a la sang.

Tipus de Diabetis

• Tipus I: Insulinodependent.
• Tipus II: Associada a dieta, pastilles, edat i obesitat.
• Gestacional: Transitòria, durant l'embaràs.

Símptomes

Els símptomes comuns inclouen set, gana i ganes freqüents d'orinar. En la diabetis tipus II, també pot haver-hi pell resseca, formigueig i infeccions persistents a les ferides.

Cèl·lules Mare

Les cèl·lules mare són cèl·lules sense identitat que poden utilitzar-se per curar malalties que afecten òrgans com el cervell, el cor i la sang.

Es troben en embrions i cordons umbilicals, i es creu que poden revolucionar la medicina del futur. S'estan investigant per al tractament de la diabetis mitjançant el trasplantament de cèl·lules beta generades al laboratori.

Psoriasis

La psoriasis és una malaltia inflamatòria crònica de la pell d'origen autoimmune, que produeix lesions escatoses engrossides i inflamades, amb una àmplia variabilitat clínica i evolutiva.

Intoleràncies i Al·lèrgies Alimentàries

Intolerància alimentària: Incapacitat per digerir un aliment, sovint deguda a una deficiència enzimàtica o factors genètics. Es controla amb la dieta, com en el cas de la celiaquia (gluten).

Al·lèrgia: Reacció immunitària que requereix antihistamínics i, en casos greus, adrenalina.

Malalties Hereditàries

Les malalties hereditàries són trastorns associats a un gen defectuós que es transmet dins d'una família a través de l'herència genètica.

• Hemofília: Problemes de coagulació de la sang.
• Fibrosi Quística: Afecta greument el sistema respiratori.
• Daltonisme: Dificultat en la distinció de colors, lligada al cromosoma X i més freqüent en homes.

Altres Trastorns Genètics

• Congènit: Trastorn produït des de la concepció fins al naixement, com la Síndrome de Down, la paràlisi cerebral i l'espina bífida.
• Predisposició Genètica: Sensibilitat genètica a un determinat trastorn.

Transmissions Genètiques

• Transmissió Sexual: Transmesa pel cromosoma X.
• Transmissió Somàtica: El defecte es troba en totes les cèl·lules del cos.
• Dominants: Transmesa per un dels pares.
• Recessives: Els dos pares han de tenir el gen defectuós.

Consideracions Genètiques

• Endogàmia: Aparellament amb algú proper genèticament.
• Homofília: En el context històric, relacionat amb els Borbons. Actualment, es refereix a la preferència per relacionar-se amb persones de característiques físiques o creences similars.
• Albinisme: Trastorn de la pigmentació d'origen hereditari.
• Fibrosi Quística: Sobreproducció de moc que afecta pulmons, aparell digestiu, circulatori i reproductor (gen defectuós al cromosoma 7).