Etiología e Hipotiroidismo: Causas, Tipos y Manifestaciones Clínicas
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Etiología del Hipotiroidismo
A. Hipotiroidismo Secundario (Hipotalámico/Hipofisario)
Pérdida de Tejido Funcional Hipotalámico-Hipofisario
- Tumores (adenoma hipofisario, craneofaringioma, meningioma, disgerminoma, glioma, metástasis)
- Cirugía o radioterapia hipofisaria, traumatismo de cráneo
- Necrosis isquémica por hemorragia posparto, apoplejía hipofisaria, sección del tallo, aneurisma de la carótida interna
- Infecciones (abscesos, tuberculosis, sífilis, toxoplasmosis, micosis)
- Enfermedades infiltrantes (sarcoidosis, histiocitosis, hemocromatosis)
- Hipofisitis linfocítica crónica
- Congénitas (hipoplasia hipofisaria, displasia septoóptica, encefalocele basal)
Defectos Funcionales en la Biosíntesis y Secreción de TSH
- Mutaciones de genes que codifican al receptor de TRH, a la subunidad beta de TSH, o al Pit-1
- Fármacos: bexaroteno, suspensión de dosis supresivas de levotiroxina
B. Hipotiroidismo Primario (Tiroideo)
Pérdida Funcional de Tejido Tiroideo
- Tiroiditis crónica autoinmune
- Hipotiroidismo autoinmune reversible (tiroiditis silente y posparto, tiroiditis inducida por atocinas)
- Terapia radiactiva del hipertiroidismo con 131I
- Radioterapia del cuello (cáncer de laringe, linfoma Hodgkin y no Hodgkin, etc.)
- Tiroidectomía total o subtotal (hipertiroidismo, bocio nodular, cáncer de tiroides)
- Enfermedades infiltrativas (tiroiditis de Riedel, amiloidosis, sarcoidosis, histiocitosis, hemocromatosis, esclerodermia, cistinosis, tiroides "negra")
- Tiroiditis infecciosas, tiroiditis subaguda
- Disgenesia tiroidea (tiroides "lingual")
Defectos Funcionales en la Biosíntesis y Secreción de Hormonas Tiroideas
- Errores congénitos en la biosíntesis hormonal
- Déficit de yodo
- Ingesta excesiva de yodo en pacientes susceptibles (fármacos, material de contraste)
- Fármacos: metilmercaptoimidazol, propiltiouracilo, litio, aminoglutetimida, nitroprusiato, sulfonamidas, yodo (naturales y sintéticos), antirretrovirales, inhibidores de la tirosín cinasa
C. Hipotiroidismo "Periférico"
Tumores que Expresan Actividad de Yodinasa Tipo 3
- Hemangiomas, hemangioendoteliomas, fibrosarcomas
Síndromes de Menor Sensibilidad o de Hiposensibilidad a las Hormonas Tiroideas (HT)
- Resistencia periférica a la acción de las HT (síndrome de Refetoff)
- Defectos en el transporte celular de HT (síndrome de Allan-Herndon-Dudley)
- Defectos en el metabolismo de las HT (mutación del gen SBP2 [selenocysteine insertion sequence-binding protein 2])
Hiperparatiroidismo: Manifestaciones Clínicas
Las manifestaciones que puede ocasionar el hiperparatiroidismo, producto del grado de hipercalcemia y del exceso de PTH, son:
Músculoesqueléticas:
Debilidad muscular, dolor óseo, osteopenia/osteoporosis.
Neurológicas y Psiquiátricas:
Astenia, depresión, confusión, letargia, somnolencia, pesadillas, irritabilidad, labilidad emocional, hiporreflexia, estupor, coma.
Renales:
Poliuria, polidipsia, nicturia, nefrocalcinosis, nefrolitiasis, acidosis tubular renal, diabetes insípida nefrogénica, insuficiencia renal aguda y crónica.
Gastrointestinales:
Anorexia, náuseas, vómitos, constipación, úlcera péptica, pancreatitis.
Cardiovasculares:
Hipertensión arterial, acortamiento del intervalo QT, bradicardia, depósito de calcio en las arterias coronarias, miocardio y válvulas cardíacas. Mayor sensibilidad a los digitálicos.
Otras:
Hipofosfatemia, mayor producción de calcitriol, anemia, hiperuricemia, gota, hipomagnesemia, insulinorresistencia.
La litiasis renal (cálculos de oxalato o fosfato cálcico, o mixtos) como forma de presentación predominante, se describe en el 15 al 20% de los pacientes. Sin embargo, el 2 al 5% de los pacientes con litiasis renal padecen de hiperparatiroidismo. También puede haber nefrocalcinosis en estadios más avanzados. La hipercalciuria está presente en el 40% de los pacientes y favorece el desarrollo de litiasis.
Hipoparatiroidismo: Manifestaciones Clínicas
Los signos y síntomas derivados de la hipocalcemia constituyen las principales manifestaciones del hipoparatiroidismo.
Manifestaciones Clínicas Asociadas con la Hipocalcemia
Alteraciones Neuromusculares
- Signo de Chvostek
- Signo de Trousseau
- Parestesias
- Tetania
- Convulsiones (focales, petit mal, gran mal)
- Fatigabilidad
- Ansiedad
- Calambres musculares
- Polimiositis
- Espasmos laríngeos
- Espasmos bronquiales