Estructura general de un cromosoma
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+Estructura general de un cromosoma
-Cromatides: cada uno de los cromosomas âhermanosâ que se encuentran unidos por el centromero durante la mitósis hasta anafase cuando se separan. Cada una de las cromatides constituye un cromosoma completo.
-Brazos:Región cromosomita delimitada por el centromero, puede ser largo(q) o corto(p)
-Centromero: Es la región de constricción primaria en los cromosomas. Cada centrómero contiene una estructura constituida por proteínas llamada cinetocoro a la cual pueden unirse los microtúbulos.
-Telomeros: Son los extremos libre de los cromosomas lineales de eucariotas comuestos por repeticiones en andem y cuya conservación es muy importante para la correcta regulación del ciclo celular.
-Satelite: Segmento distal (de un extremo) de un cromosoma que está separado del resto del mismo por una constricción secundaria
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+de la meiosis1 esta la profase1(ordenar) que se divide en:
-leptoteno(2 cromatidas unidas por un centromero,se condensan en filamentos largos dentro de nucleo)
-zigoteno(ocurre la sinapsis,se acercan los cromosomas homologos hasta quedar apareados)
-paquiteno(se forman los quiasmas y en estos ocurre el intercambio de material genetico)
-diploteno(los cromosomas homologos aunsiguen unidos por los quiasmas,pero se repelen y comienzan a separarse)
-diacinesis(los cromosomas estan muy condensados,ocurre la terminalizacion de los quiasmas,los centromeros se unen a las fibras de huso mitotico,la membrana nuclear se rompe y el nucleolo desaparece)
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+diferencia entre replicacion y transcripcion// de desarrollo
-tiene las mismas tres fases Iniciación, Elongación y Terminación, la transcripcion Se diferencia de la replicación entre otras cosas en que no necesita cebador, solo ocurre en regiones muy específicas del genoma y el complejo de síntesis utiliza muchisimas más proteínas
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+replisoma= colocar sus 4 composiciones y definir una
Primosoma: subcomplejo formado por dos enzimas(Primasa(primera enzima que se pega al DNA antes de la replicación) y Helicasa(desenreda el DNA) )
-Proteína de unión a hebra simple o ssb (estabiliza el DNA de cadena sencilla)
-Topoisomerasas I y II (relajan el superenrollamiento de la hebra del DNA)
-DNA ligasa (ayuda a la relajación del superenrollamiento)
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+que pasaba con la hebra de ADN en la mitosis
-proceso de división nuclear que sirve para repartir las cadenas de ADN de forma que todas las células hijas que se originan tengan la misma información genética, entre ellas y que heredaron de la célula madre.Es continua, sin interrupciones
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+cebador= pequeño RNA de 2 a 60 nucleótidos añadido por enzima âPrimasaâ o RNA pol que provee 3â OH
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+sobre la trascricion= En procariotas +Iniciación
-La RNA Polimerasa se une al promotor
-La polimerasa abre la horquilla de transcripción
-La pol cataliza el enlace fosfodiester entre los 2 primeros rNTPs.
+Elongación= -La pol avanza 5`-> 3` añadiendo nuevos rNTPs
+Terminación= -La pol libera el RNA y se disocia del DNA, -La liberación del RNA puede ser dependiente o independiete de un sistema proteínico denominado âRhoâ
+Sistema de determinación XY,Sistema de determinación ZW: ,Sistema de determinación XO: cromosomas distintos al resto se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas, porque determinan el sexo. Existen tres sistemas principales de determinación del sexo en animales: -Sistema de determinación XY: propio del ser humano y otros animales. Las hembras son XX y los machos XY. -Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). -Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX. ---------------- ++las fases de la replicacion= tiene 3 fases bien diferenciadas: Iniciación, Elongación y Terminación +Iniciación -Las primasas de los primosomas abren las cadenas y las helicasas empiezan a desenrollar la doble helice. -Entra el resto del replisoma con la polimerasa y se forman las horquillas de replicación -Una vez abierta la cadena de ADN se unen a este las proteínas SSB que no permiten que el ADN se vuelva a naturalizar o forme estructuras secundarias. -Intervienen otras enzimas denominadas topoisomerasas) evitando que se retuerzan y formen superenrrollamientos. -La DNA polimerasa cataliza el primer enlace fosfodiester. +Elongación= -En este paso, las enzimas llamadas ADN polimerasas catalizan la síntesis de las nuevas cadenas añadiendo rapidamente cientos de nucleótidos sobre el molde. +Terminación= -Cuando una ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki contiguo (o de otro replicon), el ARN cebador de este es eliminado. -La ADN ligasa, conecta los dos fragmentos de ADN recién sintetizado, catalizando las unión del grupo fosfato y azúcar respectivamente de los nucleótidos contiguos y así, una vez unidos todos los fragmentos se completa la doble hélice de ADN. ----------------- ++arn polimerasa +En procariotas exite solo una (ARN Pol procariota). +En eucariotas -ARN Pol I (sintetiza ARN ribosomales) -ARN Pol II (sintetiza ARN mensajeros; es la mas parecida a la de procariotas) -ARN Pol III (sintetiza ARN de trnasferencia y pequeños ARN nucleares) Las RNA polimerasas cometen 1 error cada 10.000 nucleótidos copiados aproximadamente. ------------- +puntos de Post-traduccionales -Estabilidad del mRNA (depende pricipalmente del largo de la cola de poli A) -Transporte del mRNA (en eucariotas, depende de proteínas que exportan el RNA fuera del núcleo, si no lo hacen, este no se transcribe) -Degradación del mRNA (depende de la afinidad de nucleasas por el RNA -Transcripción (esta dada por la capacidad de unirse a los ribosomas) ----------------- +Post-transcripcionales= -Maduración de la proteína (eventos de adición de glucidos, fosfatos u otros grupos, así como la remoción de ciertos peptidos) -Necesidad de cofactores (algunas proteínas necesitan de iones para funcionar correctamente) -Degradación de la proteína (depende de complejos de ubiquitina encargados de esta función). ---------------- +Promotores Eucariotas= El promotor es una secuencia en el ADN que define el sitio de iniciación de la transcripción del ARN. Si bien los promotores están preferentemente localizados corriente arriba (5â) del inicio transcripcional, algunos pueden ubicarse corriente abajo (3â) o bien ser de tipo
+Sistema de determinación XY,Sistema de determinación ZW: ,Sistema de determinación XO: cromosomas distintos al resto se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas, porque determinan el sexo. Existen tres sistemas principales de determinación del sexo en animales: -Sistema de determinación XY: propio del ser humano y otros animales. Las hembras son XX y los machos XY. -Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). -Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX. ---------------- ++las fases de la replicacion= tiene 3 fases bien diferenciadas: Iniciación, Elongación y Terminación +Iniciación -Las primasas de los primosomas abren las cadenas y las helicasas empiezan a desenrollar la doble helice. -Entra el resto del replisoma con la polimerasa y se forman las horquillas de replicación -Una vez abierta la cadena de ADN se unen a este las proteínas SSB que no permiten que el ADN se vuelva a naturalizar o forme estructuras secundarias. -Intervienen otras enzimas denominadas topoisomerasas) evitando que se retuerzan y formen superenrrollamientos. -La DNA polimerasa cataliza el primer enlace fosfodiester. +Elongación= -En este paso, las enzimas llamadas ADN polimerasas catalizan la síntesis de las nuevas cadenas añadiendo rapidamente cientos de nucleótidos sobre el molde. +Terminación= -Cuando una ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki contiguo (o de otro replicon), el ARN cebador de este es eliminado. -La ADN ligasa, conecta los dos fragmentos de ADN recién sintetizado, catalizando las unión del grupo fosfato y azúcar respectivamente de los nucleótidos contiguos y así, una vez unidos todos los fragmentos se completa la doble hélice de ADN. ----------------- ++arn polimerasa +En procariotas exite solo una (ARN Pol procariota). +En eucariotas -ARN Pol I (sintetiza ARN ribosomales) -ARN Pol II (sintetiza ARN mensajeros; es la mas parecida a la de procariotas) -ARN Pol III (sintetiza ARN de trnasferencia y pequeños ARN nucleares) Las RNA polimerasas cometen 1 error cada 10.000 nucleótidos copiados aproximadamente. ------------- +puntos de Post-traduccionales -Estabilidad del mRNA (depende pricipalmente del largo de la cola de poli A) -Transporte del mRNA (en eucariotas, depende de proteínas que exportan el RNA fuera del núcleo, si no lo hacen, este no se transcribe) -Degradación del mRNA (depende de la afinidad de nucleasas por el RNA -Transcripción (esta dada por la capacidad de unirse a los ribosomas) ----------------- +Post-transcripcionales= -Maduración de la proteína (eventos de adición de glucidos, fosfatos u otros grupos, así como la remoción de ciertos peptidos) -Necesidad de cofactores (algunas proteínas necesitan de iones para funcionar correctamente) -Degradación de la proteína (depende de complejos de ubiquitina encargados de esta función). ---------------- +Promotores Eucariotas= El promotor es una secuencia en el ADN que define el sitio de iniciación de la transcripción del ARN. Si bien los promotores están preferentemente localizados corriente arriba (5â) del inicio transcripcional, algunos pueden ubicarse corriente abajo (3â) o bien ser de tipo